Zovirax 200 mg, comprimé enrobé sécable, gel, 1 flacon(s) en polyéthylène de 60 comprimés
Excipients : Noyau du comprimé : Cellulose microcristalline, Crospovidone, Hyprolène, Croscarmellose sodique, Silice colloïdale anhydre, Macrogol 4000, Hydroxyde de sodium, Polyvidone, Eudragit R 100-1, Polysorbate 80, Propylèneglycol, Titane dioxyde, Eau purifiée.
Sans objet.
Titulaire de l'autorisation : BAYER HEALTHCARE SAS
3-5 Bd de Strasbourg - 59037 LILLE CEDEX
Conditions de prescription et de délivrance
Ordonnance| soumise à une autorisation de mise sur le marché
Statut de l'autorisation suspenduCode CIS : 6 641 642 4 1833
Laboratoire(s) ayant fabriqué l'exemplaire expéditeur
GAMMAGRAY 300 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées alvéolées
Code CIS : 595 281 68
Code CIS : 323 029 6
Code CIS : 6 641 642 0 1
Liste des excipients à effet notoire (Pour la liste complète, voir en annexe)
Pelliculage : OPADRY® 08 41008 :
Hypromellose, Dioxyde de titane, Erythrosine jaune.
ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable, 1 flacon(s) en polyéthylène de 60 comprimés
Modalités de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas congeler.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Ne pas mettre au sec et au dosage de chaleur. Ne pas utiliser en cas de grossesse, ni d'allaitement et ne pas utiliser avant 6 ans (voir rubrique 2).
Ne pas utiliser ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable, 1 flacon(s) en polyéthylène de 60 comprimés en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique 4.4).
Pas d'indication chez l'enfant de moins de 12 ans.
Contre-indications (en cas d'allergie connue à l'un des composants)Ne pas utiliser ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable, 1 flacon(s) en polyéthylène de 60 comprimés en cas de réaction allergique au principe actif, à l'un des excipients ou aux substances à l'état pur.
Ne pas utiliser ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable, 1 flacon(s) en polyéthylène de 60 comprimés en cas d'allergie connue à l'un des composants mentionnés ci-dessous.
Si vous remarquez un effet indésirable mais non mentionné ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration de commercialisation :
20050128
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Nos autres produits :
Solution pour suspension buvable.
ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable sous plaquettes thermoformées alvéolées avec un système de fermeture par élastiques.
Mode d'administration
Voie orale
Poudre pour solution buvable.
ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable est destiné à une administration orale.
Poudre pour solution buvable à dissoudre dans un verre d'eau.
Avaler avec un grand verre d'eau. La suspension buvable ne doit pas être reconstituée.
Dosage
ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable contient 40 mg de chlorhydrate d'amantadine.
Cette dose est équivalente à 3 mg d'amantadine par prise, soit 30 mg par jour.
Ne pas prendre la dose prescrite plus de 3 fois par 24 heures.
Une seule prise par jour est recommandée.
Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable, 1 flacon(s) en polyéthylène de 60 comprimés que vous n'auriez dû
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ces effets indésirables sont généralement légers et transitoires.
Ils disparaissent généralement à l'arrêt du traitement.
Ces effets indésirables peuvent être évités en ajustant la dose.
Résumé du profil de sécurité de ZOVIRAX 200 mg, comprimé enrobé sécable
Résumé des effets indésirables
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par système organe et par fréquence :
· Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100) :
Peu fréquents (peut concerner 1 à 10 utilisateurs sur 1000) :
Rares (peut concerner 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) :
Peu fréquent (peut concerner 1 à 10 utilisateurs sur 1000) :
Rare (peut concerner 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) :
Très rare (peut concerner moins de 1 utilisateur sur 10 000) :
Rare :
Chez la femme enceinte :
Résumé des effets indésirables observés chez le nouveau-né, le nourrisson et le jeune enfant
·
Le tableau suivant recense les effets indésirables, par système organe, fréquence et gravité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
La maladie de Lyme chronique peut causer de graves problèmes de santé à long terme. La dose recommandée de prednisolone est de 1 à 2 mg par kg par jour. Les comprimés de prednisolone doivent être pris à jeun ou au moins une demi-heure avant un repas. Il est important de prendre ce médicament régulièrement pour obtenir les meilleurs résultats. Les comprimés de prednisolone doivent être avalés entiers avec un verre d'eau. L'effet du médicament peut durer jusqu'à 2 à 3 mois. Les comprimés de prednisolone doivent être pris à la même heure chaque jour. Le médicament doit être pris pendant au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
Les comprimés de prednisolone sont disponibles en trois doses différentes : 1 mg, 2 mg et 5 mg. La dose recommandée est de 1 mg par kilogramme par jour. Les comprimés de prednisolone doivent être pris au moins une demi-heure avant un repas. L'effet du médicament peut durer jusqu'à 2 mois.
Les comprimés de prednisolone doivent être pris au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
Le comprimé doit être pris au moins une demi-heure avant un repas. Les comprimés doivent être pris au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
Le comprimé de prednisolone doit être avalé avec un verre d'eau.
Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau.
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Mardi : 9h-12h30 et 14h-19h
Mercredi : 9h-12h30 et 14h-18h
Jeudi : 9h-12h30 et 14h-19h
Vendredi et Samedi : 9h-12h30 et 14h-19h30
Dimanche : 9h-12h30
Harmonie Florale à Carrouges est partenaire